慢性进行性舞蹈病有哪些表现及如何诊断？

疾病名称: 慢性进行性舞蹈病（遗传性舞蹈病，Hunting-ton舞蹈病，亨廷顿病，Huntington 病）
所属部位: 头
就诊科室: 内科 > 神经内科
症状体征: 癫痫和癫痫样发作 ， 共济失调 ， 其他症状

　　1.本病通常30~40岁发病, 逐渐加重多有，家族史, 偶有散发病例。早期可见易激惹、抑郁和反社会行为等精神障碍, 晚期进行性痴呆;运动障碍最初表现明显的烦躁不安、逐渐发展为异常粗大的舞蹈样动作。

　　2.少数病例运动症状不典型 (Westphal变异型)，表现进行性肌强直和运动减少为主, 无舞蹈样动作，多为儿童期发病，癫痫&小脑性共济失调也是青少年型的常见特点，伴痴呆和家族史。