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进行性骨干发育不全简介
本病又称Engelmann病,骨干硬化症（diaphyseal sclerosis）及camurati-Engelmann-Ribbing病等。其特征为长骨骨干对称性的梭形增大及硬化。本病罕见,有人统计男性稍多于女性，发病年龄平均为19.2岁，自3月～57
进行性骨干发育不全相关知识
- 进行性骨干发育不全的病因： 本病病因不明，目前多考虑为先天发育异常，研究表明本病可能为常染色体显性遗…
- 进行性骨干发育不全的症状： 一、症状表现 本病主要表现为患儿出牙延迟，走路晚而且不稳，有特殊的摇摆步…
- 进行性骨干发育不全的检查： 本病的检查方法主要是X线检查。X线表现为长骨干呈梭形增粗，皮质增厚，(骨内、…
- 进行性骨干发育不全的鉴别诊断： 临床主要应与以下几种疾病鉴别： (1)婴儿皮质增厚症 相同点为骨干增粗、…
- 进行性骨干发育不全的预防： 本病预后一般良好，重者可因颅内压增高及颅神经受压而产生头痛，失听，嗅觉减…
- 进行性骨干发育不全的并发症： 本病多于幼儿时期出现，学会走步时间延迟，步态摇摆，以后症状逐渐加重，肌肉出…
- 进行性骨干发育不全的治疗： 本病目前尚无明确的治疗方法，主要是进行对症治疗，减轻病人的痛苦，有人认为…
