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遗传性血色病简介
遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病,有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因，其中主要的一种与HFE基因相关，另外五种是罕见类型,这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。
遗传性血色病相关知识
- 遗传性血色病的病因： 体内绝对铁量增加和组织内铁的沉积过多。有下列五种原因： ①铁吸收的调节功…
- 遗传性血色病的症状： 一、临床表现 出现乏力、关节炎、肝大、皮肤色素沉着、糖尿病，逐渐发展为肝硬…
- 遗传性血色病的检查： 实验室检查 ①血象与骨髓象：血色病时血象与骨髓象无明显特异性。骨髓涂片或…
- 遗传性血色病的鉴别诊断： 血色病须和含铁血黄素沉着症相鉴别。含铁血黄素沉着症系组织中含铁血黄素或…
- 遗传性血色病的预防： 本病为遗传性疾病，目前主要的预防措施是加强产前检查，减少患儿的出生。
- 遗传性血色病的并发症： 常见的并发症： 1.肝细胞功能紊乱，肝硬化，皮肤铜色色素沉着，糖尿病(并发率…
- 遗传性血色病的治疗： 对血色病患者来说，放血是最简单的排铁疗法，并可提高存活率，但不能改变肝细…
