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遗传性补体缺陷病简介
在补体系统的组成成分中,几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传,而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说,补体系统的第一前端反应成分，如C1、C4和C2缺陷,常伴有
遗传性补体缺陷病相关知识
- 遗传性补体缺陷病的病因： 大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传，而备解素缺…
- 遗传性补体缺陷病的症状： 临床表现及诊断 当患者反复发生细菌感染，尤其是化脓性细菌感染或萘瑟菌感…
- 遗传性补体缺陷病的检查： 补体溶血试验CH50和CH100可确定是否有C1、C2、C3、C4、C5、C16、C7及C8功能缺陷。…
- 遗传性补体缺陷病的鉴别诊断： 获得性补体缺陷症的鉴别诊断： 获得性补体缺陷是补体活化(如循环免疫复合…
- 遗传性补体缺陷病的预防： 本病是遗传性疾病，目前尚无有效预防措施，早发现早治疗是本病防治的关键。
- 遗传性补体缺陷病的并发症： 补体缺乏常并发免疫性疾病及反复细菌感染。
- 遗传性补体缺陷病的治疗： 总地来讲，补体缺陷并发感染时对抗生素治疗的反应良好，但根本治疗应在于纠正…
