粘多糖沉积病简介
因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍,将导致产生各种类型的粘多糖沉积症(mucopo-lysaccharidoses)。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。各型粘多糖沉积症的代谢基础相似,但遗传类型和临床表现各不相同。
粘多糖沉积病相关知识
- 粘多糖沉积病的病因: 粘多糖沉积病是由于细胞溶酶体酸性水解酶先天性缺陷所致。其特征是过多的寡…
- 粘多糖沉积病的症状: 症状 1、粘多糖贮积症I型(mucopolysaccharidosis) 又称Hurler综合征、承…
- 粘多糖沉积病的检查: 粘多糖沉积病是由于细胞溶酶体酸性水解酶先天性缺陷所致。根据病因目前本病…
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- 粘多糖沉积病的预防: 粘多糖沉积病是由于细胞溶酶体酸性水解酶先天性缺陷所致,除了遵从婚姻法规…
- 粘多糖沉积病的并发症: 视网膜色素沉着,耳聋,胸廊畸形,肝脾肿大,腹大,心脏瓣膜缺损和动脉硬化等
- 粘多糖沉积病的治疗: 这个病迄今为止没有很好的办法,骨髓移植可以做,但疗效并不是如想像中的那么…