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先天性主动脉瓣下狭窄 简介
主动脉瓣下狭窄病例,主动脉瓣大多正常，呈三瓣叶型。有的病例瓣叶稍增厚,或并有轻度关闭不全。少数病人可兼有双瓣型主动脉瓣狭窄。左心室心肌呈现高度向心性肥厚,心内膜下血供不足可引致心肌纤维化。有时心室间隔心肌肥厚程度较左心室后壁更为显著，易与阻塞性肥厚性心肌病
先天性主动脉瓣下狭窄 相关知识
- 先天性主动脉瓣下狭窄 的病因： 关于本病的病因并不十分明确，但主要有以下说法：主动脉瓣下狭窄占左室流出道…
- 先天性主动脉瓣下狭窄 的症状： 主动脉瓣下狭窄在婴幼儿期不产生重度左心室排血梗阻，临床症状也不严重，因此…
- 先天性主动脉瓣下狭窄 的检查： 1、X线胸片能间接反映主动脉瓣或左室流出道阻塞性病变,系列胸片检查可观察先…
- 先天性主动脉瓣下狭窄 的鉴别诊断： 本症因有明显的杂音及心室肥大，需与室间隔缺损及动脉导管未闭鉴别。鉴别主要…
- 先天性主动脉瓣下狭窄 的预防： 视主动脉口狭窄程度而异。轻度狭窄，预后良好，可活至老年，但可并发亚急性细菌…
- 先天性主动脉瓣下狭窄 的并发症： 本病可并发主动脉瓣关闭不全，且易并发心内膜炎。 1、主动脉瓣关闭不全 主…
- 先天性主动脉瓣下狭窄 的治疗： 主动脉瓣下狭窄在婴幼儿期不产生重度左心室排血梗阻，临床症状也不严重，因此…
