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先天性无阴道简介
先天性无阴道以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失,子宫发育（仅有双角残余），输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见,睾丸女性化（雄激素不敏感综合征）
先天性无阴道相关知识
- 先天性无阴道的病因： 先天性无阴道病因学主要有以下几个方面：(1)染色体异常;(2)雄激素不敏感综合…
- 先天性无阴道的症状： 绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜，…
- 先天性无阴道的检查： 1.不伴卵巢功能发育障碍及泌尿系统异常者、检查框限以“A”为主;2…
- 先天性无阴道的鉴别诊断： 应与原发性闭经以及处女膜闭锁相鉴别。
- 先天性无阴道的预防： 1、母亲孕早期避免使用雄性激素、抗癌药物、反应停等;2、孕早期增强体质，避免感…
- 先天性无阴道的并发症： 1、伴或不伴子宫发育异常。若子宫发育异常、青春期后表现为原发性闭经，子宫幼…
- 先天性无阴道的治疗： 重建阴道。人工阴道成形方法多种多样，有非手术疗法，即应用顶压的手段，逐渐把…
