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十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄 简介
十二指肠部位在胚胎发育过程中发生障碍,形成十二指肠部的闭锁或狭窄，发生率约为出生婴儿的1／7，000～10,000，多见于低出生体重儿，闭锁与狭窄的比例约为3∶2,在全部小肠闭锁中占37～49％。合并畸形的发生率较高。
十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄 相关知识
- 十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄 的病因： 在胚胎第5周起，原肠管腔内上皮细胞过度增殖而将肠腔闭塞，出现暂时性的充实…
- 十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄 的症状： 可作X线直立前后位平片检查，可见左上腹有一宽大液平面，右上腹亦有一液平面，…
- 十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄 的检查： 可作X线直立前后位平片检查，可见左上腹有一宽大液平面，右上腹亦有一液平面，…
- 十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄 的鉴别诊断： 主要与其他能引起呕吐的疾病相鉴别，例如与肠梗阻、肠套叠相鉴别。
- 十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄 的预防： 本病无特别有效的预防措施，早发现早治疗是本病防治的关键。
- 十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄 的并发症： 因剧烈呕吐，有明显的脱水、酸碱失衡及电解质紊乱、消瘦和营养不良等并发症。
- 十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄 的治疗： 术前放置鼻胃管减压，纠正脱水与电解质失衡，适量补充血容量，保暖，给予维生素…
