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先天性巨结肠 简介
先天性巨肠（Hirschsprung′s discase）是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞的近端结肠，使该肠这肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道畸形。北京儿童医院外科1955～1991年共收治1439例，其中新生儿599例,男与女比例为4：1。
先天性巨结肠 相关知识
- 先天性巨结肠 的病因： 先天性巨结肠的基本病理变化是在肠壁肌间和粘膜下的神经丛内缺乏神经节细胞…
- 先天性巨结肠 的症状： 1、病史及体征90%以上患儿生后36～48小时内无胎便，以后即有顽固性便秘和腹胀，…
- 先天性巨结肠 的检查： 1、X线所见 腹部立位平片多显示低位结肠梗阻。钡剂灌肠侧位和前后位照片中可…
- 先天性巨结肠 的鉴别诊断： 新生儿先天性巨结肠要与其他原因引起的肠梗阻如低位小肠闭锁、结肠闭锁、胎便…
- 先天性巨结肠 的预防： 先天性巨结肠的诊断和治疗近年来有了很大进步，患儿若能得到早期诊断早期手…
- 先天性巨结肠 的并发症： 巨结肠伴发小肠结肠炎，是最常见和最严重的并发症.
- 先天性巨结肠 的治疗： 痉挛肠段短、便秘症状轻者，可先采用综合性非手术疗法，包括定时用等渗盐水洗…
