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先天性直肠肛门畸形 简介
先天性直肠肛门发育畸形非常多见,并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%,合并其它先天性畸形的
先天性直肠肛门畸形 相关知识
- 先天性直肠肛门畸形 的病因： 直肠肛门畸形的发生是胚胎发育期发生障碍的结果，男性和女性基本上是相同的，…
- 先天性直肠肛门畸形 的症状： 由于是体表畸形，易于诊断。除临床检查外，还必须进一步测定直肠盲端与肛提肌…
- 先天性直肠肛门畸形 的检查： 1.X线所见腹部立位平片多显示低位结肠梗阻。钡剂灌肠侧位和前后位照片中可见…
- 先天性直肠肛门畸形 的鉴别诊断： 主要同直肠闭锁相鉴别。直肠闭锁是直肠盲端与肛门之间有一定距离，因胎儿时期…
- 先天性直肠肛门畸形 的预防： 本病是先天性疾病，无有效预防措施，早发现早治疗是本病防治的关键。
- 先天性直肠肛门畸形 的并发症： 可出现急性完全性低位肠梗阻症状等并发症；肛门直肠狭窄者可出现排便困难、便…
- 先天性直肠肛门畸形 的治疗： 外科治疗的目的是重建具有正常控制功能的排便肛门，方法和时间的选择，根据各…
