先天性肛门直肠狭窄简介
先天性肛门直肠狭窄(congenital anorectal stenosis)是因胚胎发育异常,致使肛门直肠口径太小,男女性均可见,表现为不同程度的排便不畅
先天性肛门直肠狭窄相关知识
- 先天性肛门直肠狭窄的病因: 因胚胎发育异常所致。
- 先天性肛门直肠狭窄的症状: 有排便不畅史结合局部检查即可确诊。在难以判断狭窄区段时,可用钡灌肠摄片帮…
- 先天性肛门直肠狭窄的检查: 1.直肠指诊 2.钡灌肠摄片
- 先天性肛门直肠狭窄的鉴别诊断: 1.直肠闭锁 肛门发育正常但出生后无大便,并伴肠梗阻征象。直肠指检向上受…
- 先天性肛门直肠狭窄的预防: 为先天性疾病,尚无有效预防措施。
- 先天性肛门直肠狭窄的并发症: 一、继发性巨直结肠症 二、肠梗阻 除原发疾病的特有表现外,肠梗阻共同的…
- 先天性肛门直肠狭窄的治疗: 应根据狭窄的程度和类型选择适当的治疗方法。轻度狭窄的病例采用反复持久的…