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先天性肥厚性幽门狭窄简介
先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿期常见疾病,占消化道畸形的第三位，且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一,依据地理、时令和种族，有不同的发病率,欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低,我国发病率为3‰。以男性居多，男女之比
先天性肥厚性幽门狭窄相关知识
- 先天性肥厚性幽门狭窄的病因： 为了阐明幽门狭窄的病因和发病机理，多年来进行大量研究工作，包括病理检查、…
- 先天性肥厚性幽门狭窄的症状： 依据典型的临床表现，见到胃蠕动波、扪及幽门肿块和喷射性呕吐等三项主要征象…
- 先天性肥厚性幽门狭窄的检查： (一)超声检查 幽门肥厚的诊断标准：幽门管长径>16mm,幽门肌厚度≥4mm…
- 先天性肥厚性幽门狭窄的鉴别诊断： 婴儿呕吐有各种病因，应与下列各种疾病相鉴别，如喂养不当、全身性或局部性感…
- 先天性肥厚性幽门狭窄的预防： 在检查前饮水或奶,及右侧卧位是排除胃腔内气体的最好办法。专家提示：本病属…
- 先天性肥厚性幽门狭窄的并发症： ①脱水严重，体液不足 ②电解质紊乱：碱中毒，呼吸变浅而慢，并可有喉痉挛及手…
- 先天性肥厚性幽门狭窄的治疗： 外科治疗 采用幽门肌切开术是最好的治疗方法，治程短，效果好。术前必须经过24…
