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先天性胆道闭锁简介
胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2
先天性胆道闭锁相关知识
- 先天性胆道闭锁的病因： 在病因方面有诸多学说，如先天性发育不良学说、血运障碍学说、病毒学说、炎症学…
- 先天性胆道闭锁的症状： 诊断依据: 1.进行性黄疸加重，粪色变陶土色，尿色加深至红茶色; 胆道闭锁…
- 先天性胆道闭锁的检查： 现有的实验方法较多，但特异性均差。胆道闭锁时，血清总胆红素增高，一分钟胆红…
- 先天性胆道闭锁的鉴别诊断： 如何早期鉴别阻塞性胆管疾病，是新生儿肝炎综合征，还是胆道闭锁，这是极为重…
- 先天性胆道闭锁的预防： 胆道闭锁不接受外科治疗，仅1％生存至4岁。但接受手术也要作出很大的决心，对婴…
- 先天性胆道闭锁的并发症： 起初病婴吃奶正常，精神尚好，以后则随肝硬化一系列症状的出现而出现食欲差，…
- 先天性胆道闭锁的治疗： （一）外科治疗1959年以来，自Kasai施行肝门肠管吻合术应用于所谓"不可治…
