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直肠闭锁简介
无直肠与直肠闭锁为先天性直肠发育畸形,先天性肛门直肠发育畸形占先天性消化道畸形的首位，男女性别的发病率大致相等，其中男性稍多,在新生儿中，发病率1:1500-1:5000。
直肠闭锁相关知识
- 直肠闭锁的病因： 先天性直肠发育畸形。
- 直肠闭锁的症状： 肛门发育正常，但出生后无大便，并伴肠梗阻征象。直肠指检向上受阻，有波动感。…
- 直肠闭锁的检查： 倒立位X线检查，若直肠有膜性膈为直肠闭锁，若直肠大段缺如为无直肠畸形，有时…
- 直肠闭锁的鉴别诊断： 主要与肠梗阻、肛门闭锁相鉴别。
- 直肠闭锁的预防： 本病多为先天性畸形，无有效预防措施。
- 直肠闭锁的并发症： 并伴肠梗阻征象。
- 直肠闭锁的治疗： 需手术治疗。低位闭锁可经肛门切开，高位闭锁需经腹手术。无直肠畸形宜先行结…
