首 页
腓骨肌萎缩症 简介
本病又称Charcot-Marie-Tooth综合征,为累及腓骨肌及其他下肢远端肌肉为主的周围神经遗传病。通常是常染色体显性遗传，少数为隐性遗传,分为脱髓鞘型和轴索型2型。临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。
腓骨肌萎缩症 相关知识
- 腓骨肌萎缩症 的病因： 本病主要是由于遗传因素引起，CMT1型、CMT2型均为常染色体显性遗传方式，可有…
- 腓骨肌萎缩症 的症状： 一、临床表现：本病主要分为两型。 1、I型(脱髓鞘型)是典型的腓骨肌萎缩症。双…
- 腓骨肌萎缩症 的检查： 本病的辅助检查方法主要是神经电生理检查。 神经传导速度的检测对该病的诊…
- 腓骨肌萎缩症 的鉴别诊断： 本病主要需与下面的疾病进行鉴别： 1、远端型肌营养不良：四肢远端逐渐向上…
- 腓骨肌萎缩症 的预防： 本病是一组遗传性疾病，唯一有效的预防方法是进行产前的基因诊断。通过基因诊…
- 腓骨肌萎缩症 的并发症： 本病常有肿胀、紫绀、溃疡等神经营养障碍。偶见视神经萎缩，瞳孔改变，眼球震颤…
- 腓骨肌萎缩症 的治疗： 本病目前尚未无特殊治疗，主要是对症和支持疗法，垂足和足畸形可穿着矫鞋。由…
