Creutzfeldt-Jakob病
Creutzfeldt-Jakob病简介
皮质-纹体-脊髓变性(CJD)是一种可传播的致命性中枢神经系统疾病,以快速进行性痴呆及大脑皮质、基底节和脊髓局灶性病变为特征。
Creutzfeldt-Jakob病相关知识
- Creutzfeldt-Jakob病的病因: 本病致病性朊蛋白根据结构不同分四种亚型:1型和2型引起散发型CJD;3型为医源…
- Creutzfeldt-Jakob病的症状: 1、诊断处理总原则 (1)根据进行性痴呆、肌阵挛、锥体/锥体外系功能异常视觉…
- Creutzfeldt-Jakob病的检查: 脑脊液蛋白可增高(<100mg/dL),正常脑蛋白14-3-3增高(大量脑神经元破坏所…
- Creutzfeldt-Jakob病的鉴别诊断: 本病应以一下病进行鉴别: 1.与Alzheimer病鉴别; 2.皮质下受累明显时应…
- Creutzfeldt-Jakob病的预防: 防止医源性及畜源性传染,是本病预防的关键。因此凡拟诊或诊断CJD者均应按隔…
- Creutzfeldt-Jakob病的并发症: 可发展为严重痴呆。肌阵挛通常突出,可有肌萎缩、肢体无力、强直、震颤和舞蹈-指…
- Creutzfeldt-Jakob病的治疗: 本病尚无特效治疗。加强护理、减少并发症为本病唯一治疗措施。