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原发性血小板增多症简介
原发性血小板增多症（primary throbocythemia）是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症,发病率不高，多见40岁以上者。
原发性血小板增多症相关知识
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- 原发性血小板增多症的鉴别诊断： 1.继发性血小板增多症：可见于生理性和病理性两大类。生理性见于运动后和分娩…
- 原发性血小板增多症的预防： 病人需经常就诊，监测外周血象变化，及时调整用药，并了解疾病演变过程。注意自…
- 原发性血小板增多症的并发症： 约30%患者并发动脉或静脉血栓形成。常累及肢体静脉。亦可发生在肝、脾、肾、肠系…
- 原发性血小板增多症的治疗： 治疗目的要求血小板减少至正常或接近正常，以预防血栓及出血的发生。 （一）…
